yyt0618.15-2019适用于医疗器械注册申报中对运输包装的验证，企业在产品开发阶段对包装设计的可靠性评估，但需要注意该标准不适用单个无菌包装本身的性能测试，也不包含一次性使用的包装或非无菌性产品的运输评价。其核心对象是“运输单元”——即由多个包装组成的外包装系统，如瓦楞纸箱、木箱、托盘组合等。
七大试验进程：A人工搬运、B机械搬运、C公路运输振动、D铁路运输振动、E航空运输振动、F堆码压力、G低气压、J集中冲击
试验强度等级：分为三个等级，一等级是最严酷的适用于高价值高风险的物品，二等级适用于大多数的常规无菌器械，是最常用的试验等级，三等级适用于低风险的短途运输的产品，试验的强度相对比较低。企业可以根据自己产品的特性、运输距离、运输方式来选择合适的试验等级。
高海拔与真空试验：针对西藏、青海等高海拔地区的运输需求，该标准在附录中提供了规范性的高海拔真空试验方法，利用真空试验箱模拟约一个大气压差的环境，检测包装是否出现膨胀、泄露或结构破坏。
完整测试流程:
1.定义运输单元结构
2.确定流通周期
3.选择保证水平
4.明确接受准则
5.样品准备与数量确定
6.样品状态调节（温湿度预处理）
7.依次执行各项试验
8.试验后外观与功能检查
9.无菌性验证（如适用）
10.结果评估与数据分析
11.编制完整测试报告
